À l’occasion de la Journée mondiale dédiée à l’endométriose, le ministère de la Santé a révélé plusieurs initiatives visant à améliorer la lutte contre cette affection chronique qui affecte environ 10 % des femmes en âge de procréer. Les nouveautés incluent l’élargissement de la disponibilité du test salivaire Endotest®, une initiative de sensibilisation dans les établissements scolaires, et l’examen de la certification des centres de chirurgie spécialisés. Ces mesures s’ajoutent aux efforts continus de la stratégie nationale initiée en 2022.
Le déploiement de l’Endotest : un outil de diagnostic désormais plus accessible
Développé par l’entreprise Ziwig, l’Endotest® utilise le séquençage génétique et l’intelligence artificielle pour identifier les marqueurs spécifiques de l’endométriose dans un échantillon de salive. Ce test, qui est un procédé non invasif, est prescrit lorsque les symptômes suggèrent l’endométriose mais que les résultats d’imagerie sont non concluants. Il représente une avancée significative, permettant de réduire le temps de diagnostic qui est, en moyenne, de sept ans en France.
Précédemment disponible dans 80 centres, l’Endotest® sera étendu à 100 centres de soins à travers la France dès avril 2025, augmentant ainsi son accessibilité à 25 000 patientes sous le régime du forfait innovation, financé par l’Assurance Maladie. L’étude clinique actuelle évalue son impact sur les décisions médicales, avec l’objectif d’une prise en charge financière permanente si les résultats sont positifs, selon l’évaluation de la Haute Autorité de Santé.
Renforcer la prévention de l’endométriose dès le secondaire
En complément des efforts pour améliorer le diagnostic, un projet pilote de prévention est lancé dans les écoles. Une première convention a été signée en Nouvelle-Aquitaine, région précurseur, avec l’ARS et le rectorat pour mettre en place des sessions de sensibilisation dans les collèges et lycées. L’objectif est que chaque jeune fille reçoive au moins une session d’information pendant sa scolarité.
L’objectif à long terme est de déployer ce programme à l’échelle nationale, s’intégrant dans l’éducation à la vie affective et sexuelle. Le but est double : augmenter la connaissance de la maladie dès l’adolescence et diminuer les retards de diagnostic en identifiant plus tôt les symptômes.
En parallèle, une convention avec les Communautés professionnelles territoriales de santé (CPTS) a été établie pour mieux former les professionnels de santé en libéral, notamment les généralistes et les gynécologues, afin d’améliorer le guidage des patientes et réduire les délais de prise en charge.
Amélioration de la prise en charge à travers le territoire
Depuis l’initiation de la stratégie nationale, chaque région française a commencé à développer une filière spécifique pour l’endométriose. Cinq régions possèdent déjà un réseau bien structuré, avec des équipes spécialisées offrant un support complet : diagnostic, gestion de la douleur, suivi des troubles de la fertilité et interventions chirurgicales.
Le gouvernement envisage également de certifier des centres de chirurgie spécialisés pour garantir une expertise de haut niveau dans les cas les plus complexes. Cette certification permettrait une meilleure orientation des patientes, réduisant ainsi les disparités d’accès aux soins spécialisés.
Avec des innovations diagnostiques, une prévention ciblée, la formation des professionnels et une organisation en réseau, la France avance vers une meilleure prise en charge de l’endométriose comme problème de santé publique. Le plan d’action gouvernemental vise à réduire les erreurs de diagnostic, améliorer la qualité de vie des patientes et assurer une prise en charge plus rapide, équitable et adaptée à la complexité de cette maladie.
Cet article sur l’extension de l’Endotest à 100 centres et le projet pilote de prévention pour les jeunes filles a été publié initialement sur Santé sur le Net.
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